Завершено
Фаза IV
Россия
Оциллококцинум®
Проводит ООО «Буарон»
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® у пациентов с симптомами гриппа и других острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести
Разрешение№ 171 от 13.04.2018
Номер протоколаLB-OSC-02
ФазаФаза IV
Участников по плану150
Сроки13.04.2018 — 01.04.2020
Страна разработчикаФранция
Начало: 13 апреля 2018Окончание: 1 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.