Завершено
Фаза III
Россия
Цемиплимаб (REGN2810)
Проводит Регенерон Фармасьютикал Инк.
Состоящее из двух частей рандомизированное исследование 3 фазы комбинации препарата цемиплимаб (анти-PD 1 антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Разрешение№ 222 от 14.05.2018
Номер протоколаR2810-ONC-16113
ФазаФаза III
Участников по плану360
Сроки14.05.2018 — 30.04.2022
Страна разработчикаСША
Начало: 14 мая 2018Окончание: 30 апреля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 17 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Саранск
Томск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.