Завершено
Фаза II
Россия
BB-401
Проводит Бенитек Биофарма Лтд. (Benitec Biopharma Ltd.)
Исследование II фазы по оценке препарата BB-401 (антисмысловой по отношению к рецепторам эпидермального фактора роста (EGFR) конструкции ДНК для внутриопухолевого введения) при лечении пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), для которых все существующие стандартные методы терапии оказались неэффективными
Разрешение№ 234 от 22.05.2018
Номер протоколаBB-401-01
ФазаФаза II
Участников по плану34
Сроки22.05.2018 — 31.12.2020
Страна разработчикаАвстралия
Начало: 22 мая 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахКраснодар
Пятигорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.