Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
RPH-001 (бевацизумаб)
Проводит АО «Р-Фарм»
Двойное слепое рандомизированное сравнительное, в параллельных группах, клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов RPH-001 (АО Р-Фарм, Россия) и Авастин® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 250 от 29.05.2018
Номер протоколаCL01011063
ФазаФаза I
Участников по плану150
Сроки29.05.2018 — 31.03.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 мая 2018Окончание: 31 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.