Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО Озон Фарм, Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 260 от 31.05.2018
Номер протоколаТА-1/12122017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки31.07.2018 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 июля 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.