Завершено Фаза III Россия

Инкормарин®

Проводит ООО «Фармацевтические технологии»

№ Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия, производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Разрешение№ 256 от 31.05.2018
Номер протокола002- INKO-III-2017
ФазаФаза III
Участников по плану170
Сроки31.05.2018 — 28.02.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 мая 2018Окончание: 28 февраля 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.