Завершено
Фаза III
Россия
Вибегрон (RVT-901)
Проводит Уровант Сайэнсис ГмбХ
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря
Разрешение№ 264 от 04.06.2018
Номер протоколаRVT-901-3003
ФазаФаза III
Участников по плану37
Сроки04.06.2018 — 30.04.2019
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 4 июня 2018Окончание: 30 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 2 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городской гериатрический медико-социальный центр»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.