Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Левофлоксацин-Акрихин (Левофлоксацин)

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Адифарм ЕАД, Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Санофи), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак

Разрешение№ 280 от 13.06.2018

Номер протоколаBND041700

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану70

Сроки01.07.2018 — 01.07.2019

РазработчикАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Страна разработчикаБолгария

Начало: 1 июля 2018Окончание: 1 июля 2019

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова ДЗМ»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.