Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Терифлуномид-Тева (терифлуномид)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Тева) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 303 от 27.06.2018
Номер протоколаBE-TER01-18
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки27.06.2018 — 30.04.2019
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 27 июня 2018Окончание: 30 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.