Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Реамберин® (Меглюмина натрия сукцинат)
Проводит ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»
Открытое рандомизированное исследование безопасности, переносимости препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5%, раствор для инфузий (ООО НТФФ ПОЛИСАН) при однократном внутривенном инфузионном введении препарата в различных дозировках и с различной скоростью здоровым добровольцам, и фармакокинетики препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5%, раствор для инфузий (ООО НТФФ ПОЛИСАН) при однократном внутривенном инфузионном введении препарата объемом 2000 мл со скоростью 10 мл/мин у здоровых добровольцев
Разрешение№ 300 от 27.06.2018
Номер протоколаRB-I-2017
ФазаФаза I
Участников по плану112
Сроки27.06.2018 — 15.05.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июня 2018Окончание: 15 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.