Завершено
Фаза III
Россия
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Респифорб®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Симбикорт®Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Разрешение№ 327 от 11.07.2018
Номер протоколаKI/1117-1
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки11.07.2018 — 31.05.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 июля 2018Окончание: 31 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.