Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибандроновая кислота
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, с двойным перекрестом и 4 этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибандроновая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Бонвива®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема внутрь натощак
Разрешение№ 357 от 24.07.2018
Номер протокола07/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки24.07.2018 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 июля 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.