Завершено
Фаза II
Россия
BG00011
Проводит Биоген Айдек Рисерч Лимитед
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата BG00011 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Разрешение№ 358 от 25.07.2018
Номер протокола203PF203
ФазаФаза II
Участников по плану34
Сроки25.07.2018 — 30.09.2021
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 25 июля 2018Окончание: 30 сентября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.