Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
МЕТФОРМИН ПЛЮС
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 10/948/2021 от 04.08.2021
Номер протоколаBE-500/5-MFN/GLD-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки04.08.2021 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые оболочкой 500мг/5мг в контурной ячейковой упаковке №10х3; таблетки покрытые оболочкой 500мг/5мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛС: генерического ЛП Метформин плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг/5 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛП Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг/5 мг, производства Merck Sante s.a.s., Франция при приеме здоровыми субъектами после приема пищи
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.