Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая)

Проводит ООО «Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сибутрамин + МКЦ, капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО ОЗОН, Россия, у здоровых добровольцев

Разрешение№ 423 от 17.08.2018
Номер протоколаSIBUT-04/2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану65
Сроки17.08.2018 — 01.07.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 августа 2018Окончание: 1 июля 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.