Завершено Биоэквивалентность Беларусь

МОКСОНИДИН

Проводит ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Разрешение№ 15/1118/2021 от 16.09.2021
Номер протоколаMXND-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки16.09.2021 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2мг, 0,4мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х6

Цель исследования

сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Моксонидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Физиотенз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг, производства Mylan Laboratories SAS, Франция, для Abbott Laboratories GmbH, Германия, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.