Завершено
Фаза II
Россия
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
12-недельное рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки биоэквивалентности офатумумаба, вводимого в дозе 20 мг подкожно с помощью предварительно заполненного шприца или автоинжектора взрослым пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Разрешение№ 482 от 18.09.2018
Номер протоколаCOMB157G2102
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки18.09.2018 — 31.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 18 сентября 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахКрасноярск
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.