Завершено
Фаза III
Россия
Репата (Эволокумаб)
Проводит «Амджен Инк.»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости терапии эволокумабом в течение 24 недель для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), в качестве дополнения к диете и липидоснижающей терапии у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГеСГХС)
Разрешение№ 575 от 15.11.2018
Номер протокола20120123
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки15.11.2018 — 04.09.2020
РазработчикООО Амджен
Страна разработчикаСША
Начало: 15 ноября 2018Окончание: 4 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.