Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

РАМИПРИЛ

Проводит ООО «Фармтехнология»

Разрешение№ 27/1469/2021 от 23.11.2021
Номер протоколаRMP-FT-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки23.11.2021 — …
Лекарственная форматаблетки 10 мг

Цель исследования

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Рамиприл, таблетки 10 мг (производитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо) и Тритаце®, таблетки 10 мг (производитель: Sanofi S.p.A., Италия, держатель РУ: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия) у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.