Завершено
Фаза III
Россия
Энфортумаб ветодин (ASG-22CE)
Проводит «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»
Открытое рандомизированое III фазы исследование для оценки энфортумаба ведотина в сравнении с химиотерапией у пациентов, ранее проходивших лечение по поводу местнораспространенного или метастатического уротелиального рака
Разрешение№ 635 от 19.12.2018
Номер протокола7465-CL-0301
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки19.12.2018 — 30.04.2022
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаСША
Начало: 19 декабря 2018Окончание: 30 апреля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.