Завершено
Фаза I
Россия
Ранибизумаб
Проводит АО «ГЕНЕРИУМ»
Пилотное рандомизированное простое слепое в параллельных группах исследование безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.
Разрешение№ 1 от 09.01.2019
Номер протоколаRBS-AMD-I
ФазаФаза I
Участников по плану65
Сроки09.01.2019 — 01.06.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 января 2019Окончание: 1 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.