Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен ДС (Ибупрофен)
Проводит ВЕТПРОМ АД
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен ДС, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 6 от 10.01.2019
Номер протоколаIBUSUSP-02-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки10.01.2019 — 29.02.2020
Страна разработчикаБолгария
Начало: 10 января 2019Окончание: 29 февраля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.