Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тримедат® (Тримебутин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримедат®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 24 мг/5 мл (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Тримедат® Валента, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 11 от 14.01.2019
Номер протоколаТМД-05-01-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану144
Сроки14.01.2019 — 30.06.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 января 2019Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.