Завершено
Фаза I–II
Россия
BI 690517
Проводит Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (в пределах групп лечения) и с активным контролем (в группе эплеренона) исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BI 690517 при пероральном применении в 3-х дозах в течение 28 дней у пациентов женского и мужского пола с диабетической нефропатией
Разрешение№ 17 от 15.01.2019
Номер протокола1378-0008
ФазаФаза I–II
Участников по плану50
Сроки15.01.2019 — 31.08.2020
Страна разработчикаГермания
Начало: 15 января 2019Окончание: 31 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 5 городахКемерово
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени Ф.И. Иноземцева ДЗМ»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.