Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Абиратерон Канон
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, с двойным перекрестом и 4 этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон Канон, таблетки 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А.,Италия) у здоровых добровольцев после приема внутрь натощак
Разрешение№ 25 от 21.01.2019
Номер протокола04/18
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки21.01.2019 — 01.08.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 января 2019Окончание: 1 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.