Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Терифлуномид
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 57 от 05.02.2019
Номер протокола10/18
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки05.02.2019 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 февраля 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.