Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Буспирон
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Буспирон, таблетки, 10 мг (АКРИХИН) и Спитомин®, таблетки, 10 мг (ЭГИС) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак.
Разрешение№ 68 от 14.02.2019
Номер протоколаRND101700
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки14.02.2019 — 01.02.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 февраля 2019Окончание: 1 февраля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.