Завершено
Фаза II
Россия
Экспортал® (Лактитол)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Разрешение№ 114 от 11.03.2019
Номер протоколаЭКС-02-01-2018
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки11.03.2019 — 31.01.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 марта 2019Окончание: 31 января 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.