Завершено
Фаза II
Россия
Вентвил®
Проводит ООО «МедИнвест»
Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени
Разрешение№ 120 от 13.03.2019
Номер протоколаVNT-08-2018
ФазаФаза II
Участников по плану130
Сроки13.03.2019 — 28.02.2020
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 марта 2019Окончание: 28 февраля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахРостов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.