Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Токсический гепатит · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза III Россия
MBX-8025 (Селаделпар) · СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.

ASSURE: Открытое долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и переносимости селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ).

20 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 40 участников CB8025-31731-RE
Завершено Фаза III Россия
Селаделпар (MBX-8025) · СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.

RESPONSE: Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ) и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) или её непереносимостью

23 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 22 участника CB8025-32048
Завершено Фаза III Россия
Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3) · Асцелиа Фарма АБ

Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек

22 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 120 участников ASC-Man-P016
Завершено Фаза III Россия
Норурсодезоксихолевая кислота (norUDCA/ норУДХК) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование III фазы с использованием норурсодезоксихолевой кислоты в капсулах и плацебо в лечении первичного склерозирующего холангита

21 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 50 участников NUC-5/PSC
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы Россия
GR3027 · Umecrine Cognition AB/Умэкрайн Когнишн

Безопасность, переносимость и фармакокинетика (ФК) многократного перорального приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени. Предварительная оценка эффективности у пациентов с циррозом с признаками скрытой печеночной энцефалопатии (СПЭ). Проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы I/IIa.

21 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников UCAB-CT-02
Завершено Фаза II Россия
Вентвил® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени

13 марта 2019 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 4 города 11 центров 130 участников VNT-08-2018