Завершено
Фаза II
Россия
Везустим®
Проводит ООО «МедИнвест»
Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП))
Разрешение№ 165 от 05.04.2019
Номер протоколаVST-10-2018
ФазаФаза II
Участников по плану130
Сроки05.04.2019 — 20.01.2021
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 апреля 2019Окончание: 20 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 4 городахКоролев
Санкт-Петербург
- ООО «Аврора Меди»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Новая клиника «АБИА»»
- СПб ГБУЗ «Городской гериатрический медико-социальный центр»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.