Завершено
Фаза III
Россия
Мифепристон
Проводит ООО «Мир-Фарм»
Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе
Разрешение№ 198 от 19.04.2019
Номер протоколаMIFEPRISTON-01
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки19.04.2019 — 31.12.2020
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 апреля 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.