Завершено
Фаза III
Россия
MK-7655A (имипенем/циластатин/релебактам)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Международное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности комбинированного препарата имипенем/циластатин/релебактам (МК-7655А) по сравнению с пиперациллином/тазобактамом у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией.
Разрешение№ 207 от 23.04.2019
Номер протокола016-01
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки23.04.2019 — 25.10.2021
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 23 апреля 2019Окончание: 25 октября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.