Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ЛЕРКАНИДИПИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 45/803/2022 от 15.06.2022
Номер протоколаBE-20-LERN-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки15.06.2022 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
оценка относительной биодоступности генерического лекарственного препарата Лерканидипин-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного лекарственного препарата Занидип-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Италия с представлением выводов о соответствии критериям биоэквивалентности
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.