Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Проттремин®
Проводит ООО «Рионис»
Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Проттремин®, капсулы с пролонгированным высвобождением, 50 мг, ООО Рионис, Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами
Разрешение№ 254 от 20.05.2019
Номер протоколаPRT-2018-06
ФазаФаза I
Участников по плану89
Сроки20.05.2019 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.