Россия

ФГБУ «Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства"

Северск, Томская область 636035, Томская обл., г. Северск, ул. Мира, д. 4
0
исследований идут сейчас
16
исследований в базе
14
спонсоров
16
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 4
Ортопедия 3
Хирургия 3
Кардиология 3
Терапия (общая) 3
Неврология 3
Травматология 2
Инфекционные болезни 2

Фазы

Биоэквивалентность 5
Фаза I 3
Фаза II 1
Фаза III 6
Фаза III–IV 1

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Тадалафил · «Эспарма ГмбХ» (Германия)

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Фармактив Иляч Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе, Инк., Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев

27 июля 2021 Северск 1 центр 30 участников TDF-2020-08
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ривароксабан · ООО «ФармТехнологии»

№ Rox-01-29102020 Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Открытое акционерное общество Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ОАО Синтез), Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи

23 марта 2021 Северск 1 центр 30 участников Rox-01-29102020 Версия: 1.0 от …
Завершено Фаза III
Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) · ООО «ФармаДиол»

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

11 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 18 центров 450 участников АМ217-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розувастатин · ООО «СитиФарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Биохимик, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев

27 ноября 2020 Северск 1 центр 42 участника ROS-2020-06
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Камфецин · ООО «Липерон»

Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо-контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Камфецин, капсулы 20 мг (ООО Липерон, Россия) для приема внутрь здоровыми добровольцами

17 апреля 2020 Северск 1 центр 30 участников KFC-2019-11
Завершено Фаза III–IV
Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) · ФГУП СПбНИИВС

Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин во II-III триместрах беременности

29 ноября 2019 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 4 города 9 центров 250 участников ФМ-2019-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Подагрум (Фебуксостат) · Белорусско-голандское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Аденурик®, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (Менарини Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев

25 октября 2019 Северск 1 центр 40 участников FEBUX-PHLD-2019
Завершено Фаза III
Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия) · ООО «Завод Медсинтез»

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

7 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 300 участников ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Проттремин® · ООО «Рионис»

Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Проттремин®, капсулы с пролонгированным высвобождением, 50 мг, ООО Рионис, Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами

20 мая 2019 Северск 1 центр 89 участников PRT-2018-06
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Трамадол-П Органика (Парацетамол+Трамадол) · АО «Органика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО Органика, Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (Грюненталь ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.

2 августа 2018 Северск 1 центр 34 участника T/Z-2017-11-01
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы
Трамадол ретард (Трамадол) · АО «Органика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Органика, Россия) (трамадол, 200 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия) и Трамал® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия), (трамадол, 200 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев.

10 июля 2017 Северск 1 центр 28 участников T/T-2016-10-14
Завершено Фаза III
Гиалуронидаза (Биогиал) · ООО «Биоцентр»

№ HL-2015-04 Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО Биоцентр, Россия) у пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом

6 ноября 2015 Кемерово, Новосибирск, Северск 3 центра 100 участников HL-2015-04 Версия 1.0 от 23.04.…
Завершено Фаза III
КАЛМИРЕКС® (Лидокаин + Толперизон) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов КАЛМИРЕКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) при лечении пациентов с миофасциальным болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, включая мышечный спазм при дорсопатиях

30 марта 2015 Барнаул, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 60 участников TLP-2013-03-35
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Иглиб (Иматиниб) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

20 ноября 2014 Северск 1 центр 28 участников IMB-2013-01
Завершено Фаза I
Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K, Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двухцепочечная]) · ООО «СЛ Онколоджи»

Открытое, несравнительное, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и противоопухолевой активности препарата Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K) при внутримышечном введении взрослым пациентам с солидными опухолями

9 сентября 2014 Санкт-Петербург, Иркутск и ещё 2 города 5 центров 30 участников Е001
Завершено Фаза III
Лавиокард® (Дигидрокверцетин) · Закрытое Акционерной Общество «Аметис»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО Аметис, Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса.

18 июля 2014 Барнаул, Кемерово и ещё 3 города 8 центров 200 участников DGC – 2012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль