Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Осельтамивир
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО Фармасинтез, Россия) и Тамифлю®, капсулы (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
Разрешение№ 278 от 30.05.2019
Номер протоколаOSLT-14052018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки30.05.2019 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 мая 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.