Завершено
Фаза III
Россия
Ибупрофен+Хлорзоксазон
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Разрешение№ 290 от 07.06.2019
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL
ФазаФаза III
Участников по плану680
Сроки07.06.2019 — 31.10.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 7 июня 2019Окончание: 31 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
34 центра в 15 городахВеликий Новгород
Екатеринбург
Казань
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- АО «Современные медицинские технологии»
- ООО «Астарта»
- ООО «Клиника доктора Назарова»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Национальный центр социально значимых заболеваний»
- ООО «СТРАТЕГИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 34»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.