Завершено
Фаза II
Россия
ZPL389
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)
Разрешение№ 295 от 10.06.2019
Номер протоколаCZPL389A2203
ФазаФаза II
Участников по плану170
Сроки01.07.2019 — 31.12.2021
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 июля 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
25 центров в 14 городахЕкатеринбург
Краснодар
Санкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- ООО «Клиника Кожных Болезней Пьера Волькенштейна»
- ООО «Куратор»
- ООО «МК-Мед»
- ООО «Мединет»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Поликлиника частных охранников и детективов»
- ООО «Санавита»
- ООО «Центр Витилиго»
- ООО «ЭосМЕД»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.