Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ТЕЛМИСАРТАН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешение№ 52/1334/2022 от 04.10.2022
Номер протоколаBE-TMST-80-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки04.10.2022 — …
Лекарственная форматаблетки, 80 мг
Цель исследования
Основная цель: сравнить относительную биодоступность и оценить биоэквивалентность однократной пероральной дозы ЛП: тестируемого ЛП Телмисартан-ЛФ, таблетки, 80 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и Микардис, таблетки, 80 мг, производства Берингер Ингельхайм Элаас А.Е. Греция, с участием здоровых субъектов в условиях однократного приема натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.