Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тримебутин-Акрихин (Тримебутин)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин-Акрихин, гель для приема внутрь, 50 мг/5 мл, (АО АКРИХИН, Россия), и Тримедат®, таблетки, 200 мг, (АО Валента Фарм, Россия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 200 мг
Разрешение№ 339 от 26.06.2019
Номер протоколаRND091700
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки01.07.2019 — 01.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2019Окончание: 1 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.