Завершено
Фаза III–IV
Россия
Гонадотропин хорионический
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Прегнил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ (Н.В.Органон, Нидерланды) у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом
Разрешение№ 362 от 04.07.2019
Номер протоколаHCG-02-2019
ФазаФаза III–IV
Участников по плану120
Сроки04.07.2019 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 июля 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахКоролев
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.