Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
TL-DMF-i (Диметилфумарат-ТЛ)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DMF-i, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Текфидера® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 383 от 12.07.2019
Номер протоколаTL-DMF-i-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки12.07.2019 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 июля 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.