Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Теризидон
Проводит ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 409 от 29.07.2019
Номер протоколаBE-12122018-TerSin
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки29.07.2019 — 22.03.2021
РазработчикООО «Ай Эм Гайд»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 июля 2019Окончание: 22 марта 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.