Завершено
Фаза III
Россия
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)
Разрешение№ 435 от 08.08.2019
Номер протоколаPHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB
ФазаФаза III
Участников по плану350
Сроки08.08.2019 — 31.12.2021
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 августа 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 15 городахБрянск
Казань
Москва
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Тверь
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.