Завершено
Фаза III
Россия
Эволокумаб (AMG 145, Репата)
Проводит «Амджен Инк.»
Открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности эволокумаба для снижения уровня ХС-ЛПНП в качестве дополнения к диете и липидоснижающей терапии у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГеСГХС) или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГоСГХС)
Разрешение№ 446 от 13.08.2019
Номер протокола20120124
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки13.08.2019 — 31.03.2022
РазработчикООО Амджен
Страна разработчикаСША
Начало: 13 августа 2019Окончание: 31 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.