Завершено
Фаза III
Россия
Долутегравир (GSK1349572)+Ламивудин (GR109714 (GSK3515864))
Проводит ВииВ Хелскер ЮКей Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость перехода на фиксированную комбинацию препаратов долутегравир/ламивудин у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, у которых наблюдается подавление вируса.
Разрешение№ 561 от 26.09.2019
Номер протокола208090
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки11.11.2019 — 31.01.2023
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 11 ноября 2019Окончание: 31 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.