Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Итоприд Канон (Итоприд)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 576 от 03.10.2019
Номер протокола07/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки03.10.2019 — 01.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 октября 2019Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.