Завершено
Фаза III
Россия
Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.) у пациенток с первичной дисменореей
Разрешение№ 583 от 07.10.2019
Номер протоколаCS-IPF02-19
ФазаФаза III
Участников по плану192
Сроки07.10.2019 — 31.12.2021
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 7 октября 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.