Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Глинор (Гликвидон)
Проводит Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
Разрешение№ 602 от 15.10.2019
Номер протоколаGLIQ-PHLD-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки15.10.2019 — 30.12.2019
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 15 октября 2019Окончание: 30 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.